Diszperzív szilárd fázisú extrakciós tisztítási gázkromatográfiás módszer a rizsben lévő négy peszticid-maradék meghatározására
Analitikai módszer négy peszticid kimutatására rizsben diszperzív szilárd fázisú extrakcióval és gázkromatográfiával, kiemelve az egyszerűséget, a sebességet és a pontosságot.
Cél Diszperzív szilárd fázisú extrakciós-gázkromatográfiás módszer létrehozása négy peszticid-maradék egyidejű meghatározására: butaklór, buprofezinon, oridimetrin és deltametrin rizsben. Módszer: A mintát acetonitrillel extraháltuk, majd a kisózást követően az extraktumot N-propil-etilén-diamin-szilánnal (PSA) és oktadecil-szilikagél (C18) diszperziós szilárd fázisú extrakciós anyagokkal tisztítottuk, mielőtt a gépre helyeztük. Meghatározás. Az optimalizált kromatográfiás körülmények a következők: DB-17 (30 m¡Á0.25 mm, 0.25 ¦Ìm) kvarc kapilláris oszlop, programozott hőmérséklet-elválasztással, 1.0 ml/perc áramlási sebesség, 1.00 ¦ÌL befecskendezési térfogat és elektronbefogó detektor érzékelés. Eredmények: A négy peszticid linearitása jó volt a 0.001-8 ¦Ìg/ml tartományban, a korrelációs együtthatók (r) mindegyike nagyobb, mint 0.999, a mennyiségi meghatározás határa 0.001-0.08 mg/kg volt, és az átlagos visszanyerés A négy peszticid aránya 89.6% ~ 102.9% volt, ami viszonylag szabványos. Az eltérés (RSD) 2.11% ~ 7.81% (n=6) között van. Következtetés: Ez a módszer egyszerű, gyors és pontos, és négy rizsben található növényvédőszer-maradék nyomelemzésére alkalmas.
Az élelmiszerekben található növényvédőszer-maradványok kimutatására szolgáló megbízható analitikai módszerek kifejlesztése és validálása kritikus fontosságú az élelmiszerbiztonság és a közegészségügy biztosítása szempontjából. Ez a tanulmány egy robusztus analitikai technikát mutat be, amely a diszperzív szilárd fázisú extrakciót (dSPE) kombinálja a gázkromatográfiával (GC), amelyet négy peszticid-maradék – butaklór, buprofezinon, oridimetrin és deltametrin – egyidejű meghatározására terveztek rizsmintákban.
Objektív
A tanulmány elsődleges célja egy olyan módszer kidolgozása, amely hatékonyan izolálja és mennyiségileg meghatározza a fent említett peszticid-maradványokat a rizsben. E specifikus peszticidek kimutatásának jelentősége a mezőgazdaságban való széles körben elterjedt használatukból és a fogyasztásukkal összefüggő lehetséges egészségügyi kockázatokból ered.
Módszertan és eszközök
Az analitikai eljárás a peszticidek rizsmintákból történő extrakciójával kezdődik, oldószerként acetonitrilt használva. Az extrakciót követően egy kisózási lépést alkalmaznak, hogy elősegítsék az analitoknak a vizes fázistól való elválasztását. Az extraktumot ezután tisztítási eljárásnak vetik alá N-propil-etilén-diamin-szilán (PSA) és oktadecil-szilikagél (C18) kombinációjával, mint dSPE anyaggal. Ez a lépés kulcsfontosságú a GC-elemzést zavaró mátrixkomponensek eltávolításához.
A kromatográfiás analízist DB-17 kvarc kapilláris oszlopon (30 mx 0.25 mm, 0.25 µm) végezzük, programozott hőmérsékleti elválasztási technikával. Az áramlási sebességet 1.0 ml/perc értéken tartjuk 1.00 µl befecskendezési térfogat mellett, és a detektálást elektronbefogó detektorral (ECD) végezzük.
Eredmények
A módszer kiváló linearitást mutatott mind a négy peszticid esetében 0.001-8 µg/ml koncentrációtartományban, a korrelációs együtthatók (r) meghaladták a 0.999-et. A mennyiségi meghatározási határok (LOQ) 0.001 és 0.08 mg/kg között mozogtak, ami a módszer nagy érzékenységét jelzi. A peszticidek átlagos visszanyerési aránya 89.6% és 102.9% között változott, ami megerősíti a módszer pontosságát. A módszer pontosságát tükröző relatív szórás (RSD) értéke 2.11% és 7.81% között volt hat ismétlés esetén.
Következtetés
Az ebben a tanulmányban leírt dSPE-GC módszer jelentős előrelépést jelent a rizsben található peszticid-maradványok analitikai kimutatásában. Egyszerűsége, gyorsasága és pontossága kiváló választássá teszi ezen vegyületek nyomelemzésére. Ezenkívül a módszer magas visszanyerési aránya és alacsony mennyiségi határai biztosítják, hogy alkalmas legyen a rizs biztonságának nyomon követésére, így hozzájárulva a közegészségügy védelméhez a növényvédőszer-maradékok káros hatásaival szemben. Ez a tanulmány nemcsak a dSPE-GC technika megvalósíthatóságát mutatja be az élelmiszerekben lévő peszticid-maradékok elemzésére, hanem hangsúlyozza az érzékeny, megbízható és hatékony élelmiszer-biztonsági vizsgálati módszerek kidolgozásának fontosságát is.
A cikk és a kutatás további részleteiért forduljon bizalommal csapatunkhoz segítségért.
Az ETproteinről:
Az ETprotein, a neves növényi fehérje vegán fehérje kínai gyárgyártója és beszállítója arról híres, hogy a legmagasabb minőségű szerves ömlesztett vegán fehérjéket és növényi fehérjéket gyártja, raktározza, exportálja és szállítja. Ezek közé tartozik az organikus rizsfehérje, a tiszta rizsfehérje, a borsófehérje, a tiszta borsófehérje, a zabfehérje, a görögdinnyemag fehérje, a tökmag fehérje, a napraforgómag fehérje, a mungóbab fehérje, a földimogyoró fehérje, különféle növényi peptidek stb. semleges ízű, nem GMO-mentes, allergénmentes tulajdonságokkal, az iparágak széles skáláját szolgálja ki. Táplálkozási, gyógyszerészeti, kozmetikai, állatgyógyászati, valamint élelmiszer- és italkésztermék-forgalmazókat, kereskedőket és gyártókat szolgálnak ki többek között Európában, az Egyesült Államokban, Kanadában, Ausztráliában, Thaiföldön, Japánban, Koreában, Brazíliában és Chilében.
Az ETprotein szakterülete testreszabott fehérjepor és kész táplálékkiegészítők exportálása és szállítása. Kiterjedt termékválasztékuk olyan ágazatokat ölel fel, mint az élelmiszerek és italok, a sporttáplálkozás, a testtömeg-szabályozás, az étrend-kiegészítők, az egészségügyi és wellness-termékek, valamint a csecsemőtápszerek, így átfogó megoldásokat biztosítanak az összes fehérjeszükséglet kielégítésére.
A vezető globális élelmiszer- és italmárkák, valamint a Fortune 500-as cégek által megbízható vállalatként az ETprotein erősíti Kína hírnevét a globális színtéren. További információért vagy fehérjetermékeik ingyenes mintájáért lépjen kapcsolatba velük, és írjon a sales(at)ETprotein.com címre még ma.